astra domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. من فضلك اطلع على تنقيح الأخطاء في ووردبريس لمزيد من المعلومات. (هذه الرسالة تمّت إضافتها في النسخة 6.7.0.) in /home/loaiahos/altabeb.com/wp-includes/functions.php on line 6114فقر الدم اللامصنع بالإنجليزية Aplastic anemia هو مرض يعرف بنقص عدد الخلايا الدموية الناضجة الجائلة في الدم المحيطي بسبب نقص عدد أو وظيفة الخلايا النقوية المولدة للدم، ويقسم إلى: شامل: نقص في إنتاج عناصر الدم كافة paneytopenia، وقد يكون وراثي أو مكتسبا. معزول: نقص ز إنتاج نوع واحد فقط من العناصر الدموية، وكذلك قد […]
ماهو فقر الدم اللاتنسجي ؟ ( كل مايجب عليك معرفته ) Read More »
البيلة الخضابية الانتيابية الليلية بالانكليزية Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria هو اضطراب مكتسب في غشاء الخلية وليس اضطراب مورث ، يصيب الكريات الحمر خاصةفيجعلها ميالة لتخرب بالمتممة يتضمن البروتين المرافق للشذوذ الغشائي العامل امسرع للهدم يتناول الخلل الحادث الاساس السكري الدسم glycolipid anchor الذي يحافظ على البروتينات على سطح الخلية . وقد تم تحديد العديد من الطفرات في جينة
البيلة الخضابية الانتيابية الليلية Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Read More »
التلاسيميا بالإنجليزية Thalassemia هي عبارة عن خلل مورثي يؤدي إلى اضطراب في إنتاج أحد سلاسل الخضاب وتوزيعها : فإذا كان الخلل في إنتاج السلسلة بيتا – تلاسيميا بيتا . وإذا كان الخلل في إنتاج السلسلة إلفا و تلاسيميا إلفا . كانت تسمى فقر دم البحر الأبيض المتوسط ( Thalassa تعني البحر ) ، ولكن تبين فيما
الثلاسيميا أو ( فقر دم البحر الأبيض المتوسط ) Thalassemia Read More »
فقر الدم المنجلي بالإنجليزية (Sickle cell anemia ) هو أحد أهم أمثلة اعتلال الخضاب في آفات الكريات الحمر الوراثية و هو فقر دم انحلالي وراثي ينجم عن تشكل خضاب شاذ هو الخضاب HBS) S ) والذي يتميز بأنه لزج ويترب بسرعة . كان يعتبر فقر الدم المنجلي المرض الوراثي الأول الذي يوصف على المستوى الجزيئي
فقر الدم المنجلي أو ( الأنيميا المنجلية ) Sickle cell anemia Read More »
عوز خميرة G – 6PD ( الفوال ) بالانكليزية G6PD Deficiency هو فقر دم انحلالي شديد سببه عوز خميرة G6PD (غلوكوز6 فوسفات ديهيدروجيناز) يوجد حوالي (300) نمط محدد منه :بعضه ذو وظيفة طبيعية والبعض الآخر ذو وظيفة شاذة . ولكن لحسن الحظ أن الأنماط التي تؤدي إلى التظاهرات المرضية من عوز خميرة G – 6PD
المايلوما المتعددة أو الورم النقوي المتعدد وتسمى النقيوم المتعدد بالإنجليزية Multiple Myeloma هي إحدى الأمراض السرطانية التى تؤثر على خلايا الدم حيث يحدث فيه تكاثر الخلايا بلاسمية خبيثة (الخلية البلاسمية تنشأ من الخلايا اللمفاوية البائية) وحيدة النسيلة والتي تؤثر على نقي العظم بالدرجة الأولى والعظام، والنسلية والدم. ويعد العمود الفقري الموقع الأشيع للإصابة. [toc] وبائيات
المايلوما المتعددة أو ( الورم النقوي المتعدد ) Multiple Myeloma Read More »
اللمفومات بالانكليزية Lymphoma هي مجموعة من الاضطرابات التي تصيب الخلايا اللمفاوية في النسيج اللمفاوية (العقد اللمفاوية بشكل أساسي). وقد تنشأ على حساب نه برج ميرفاوية Extra136cular lynnnghornle ولكنها حالات نادرة، وقد، ترشح إلى الأعضاء الأخرى منقي العظم والكبد والكلية وغيرها.. [toc] تقسيم هذه الاضطرابات، تحت اسمين كبيرین هما : اللمفوما الهودجكينية Hodgkin ‘ s Lynphoma. اللمفوما
تقسم الابيضاضات المزمنة إلى قسمين هما: الابيضاض النقوي المزمن و الابيضاض اللمفاوي المزمن. الابيضاض النقوي المزمن Chronic Myeloid Leukemia هو أحد الأمراض التنشؤية النقوية يتميز بحدوث فرط تنسج في السلسلة الحبيبية ( تكاثر عشوائي في الكريات البيضاء اغلبها ناضج من الناحية الشكلية) ,مع وجود فرط تصنع في النواءات. ناجم عن طفرة جسمية في الخلية الجذعية
تعريف ALL : الابيضاض اللمفاوي الحاد هو تكاثر وحيد النسيلة على حساب أرومات السلسلة اللمفاوية T أو B التي ترشح في نقي العظم, أو إلى أي عضو خارج نقي العظم (الجملة العصبية ,الخصيتين, العين ….) له ذروتين للحدوث وهما: الأولى : بين الـ (12-5 ) سنة . الثانية : بعد الـ 60 سنة وهي أقل شيوعا .
الابيضاض اللمفاوي الحاد Acute lymphatic leukemia Read More »
تعد ال ITP اضطراباً مكتسبا ً نحتاج لتشخيصه إلى وجود معيارين: نقص صفيحات معزول مع وجود تعداد دم طبيعي وتمايز الكريات البيض بشكل جيد ولطاخة محيطية طبيعية. عدم وجود أسباب سريرية أو دوائية واضحة تفسر نقص الصفيحات. الفيزيولوجية المرضية لفرفرية نقص الصفيحات المناعية عند البالغين(ITP): إن الآلية المرضية للITP غير واضحة تماماً لكن من
