داء فاغنر الحبيبي أو داء واغنر الحبيبي Wagner’s Granulomatosis ويطلق عليه اسم مرض الوقنر أو مرض مرض الوجنر عند ترجمته للعربية هو عبارة عن التهاب وعائي حبيبومي جهازي يصيب الشرايين المتوسطة والصغيرة الجهاز التنفس والكلية،وقد يصيب غضاريف الأنف مسبباً ما يسمى الأنف السرجي. [toc] حقائق عن داء فاغنر الحبيبي يتظاهر عادة في العقد الرابع والخامس (الأعمار […]
داء فاغنر الحبيبي : أعراض ، أسباب ، تشخيص و علاج Read More »
متلازمة غود باستر وتسمى أيضاُ متلازمة غود باستشر بالإنجليزية Goodpasture’s Syndrome هي تناذر جهاز مناعي المنشأ يتميز بوجود أضداد ضد الغشاء القاعدي في الأسناخ الرئوية والسبب الكلوية. [toc] وبائيات متلازمة غود باستشر على العكس من الذئبة الحمامية الجهازية تكون إصابة الذكور بمتلازمة متلازمة غود باستشر أكثر من الإناث بنسبة (6: 1) كما أنه يصادف بصورة
متلازمة غود باستر أو متلازمة غود باستشر : أسباب , أعراض , تشخيص وعلاج Read More »
فرفرية هينوخ شونلاين عند الأطفال أو الفرفرية التأقانية بالإنجليزية Anaphylactoid Purpura( Schonlein Henoch Purpura) هي عبارة عن التهاب أوعية ناخر يصيب الأوعية الصغيرة، وخاصة الشعريات في أعلى الأدمة. سميت هذه الإصابة نسبة إلى العالمين هينوخ (الذي وصف إصابة الكلية وشونلاين (الذي وصف آلام المفاصل والفرفريات المرافقة)، وهذا المرض عبارة عن مرض جهازي يتميز بالتهاب أوعية
التهاب الأوعية الدموية التحسسي بالانجليزية Allergic Vasculitis أو التهاب الأوعية الكاسر للكريات البيض أو التهاب الأوعية الجلدي صغيرة الحجم، وهو التهاب أوعية جلدي معزول کاسر للكريات البيض بدون التهاب أوعية جهازي أو التهاب كبب وكلية. وعلى الرغم من أن الأسباب مختلفة ومتنوعة، فإنه توجد تظاهرات تشريحية مرضية محدودة لالتهاب الأوعية حيث يتظاهر التهاب الأوعية الناخر
التهاب ما حول الشريان العقدي polyarteritis nodosa ) PAN ) هو التهاب الأوعية الشريانية الصغيرة والمتوسطة في عدد من الأعضاء : الكلية ، المفاصل ، العضلات ، القلب ، الجلد، الجملة العصبية ، أوعية الجهاز الهضمي. مجهول السبب وقد يترافق بالمستضد السطحي لجمى التهاب الكبد B (إيجابية العامل الاسترالي) في 30 % من الحالات. يعتبر
التهاب الشرايين العديد العقدي ( مايجب أن تعرفه ) Read More »
داء تاكاياسو بالانكليزية Takayasu ‘s Disease هومرض التهابي مجهول السبب يصيب الأبهر وفروعه الرئيسية بالدرجة الأولى مؤدية إلى حدوث تضيقات قسمية أو انسدادات أو توسعات. لا يصيب الإناث بالدرجة الأولى، وتتراوح التظاهرات السريرية بين الشكل الجهازي الحاد والشكل المزمن المتمثل بغياب النبوض أو الشكلين معا. داء تاكاياسو نادر الحدوث ويتطلب متابعة مديدة من العلاج الدوائي
متلازمة اهلرس – دانلوس بالانكليزية Ehlers – Danlos Syndrome هي متلازمة يمكن أن تقسم إلى عشرة أشكال مختلفة على الأقل ، وكلها اضطربات موروثة تسبب تشوهات في كولاجين الجلد والمفاصل والأوعية الدموية . [toc] أهم مايميز متلازمة اهلرس – دانلوس رخاوة مفصلية مع انصبابات وخلوع متكررة . تمطط جلد شديد. هشاشة جلدية تتظاهر على شكل
القصور الوريدي المزمن Chronic Venous Insufficiency هو حالة طبية في الأوردة ناتجة عن اضطرابات موروثة أو مكتسبة في جدار الأوردة أو في الدسامات الوريدية تؤدي إلى توسعات دوالية سطحية ولكن نادرا ما تسبب عجزاً وريديا أو ضياعا نسيجيا في حال غياب القصور الوريدي العميق . [toc] الحدوث في القصور الوريدي المزمن إن القصور الوريدي المزمن أشيع
القصور الوريدي المزمن Chronic Venous Insufficiency Read More »
تناذر مارفان بالإنجليزية ( Marfan’s Syndrome ( MFS هو أحد اضطرابات النسيج الضام الموروثة و المتعلقة بالصبغي الجسمي السائد مما يسبب خللا في الفيبرين – 1- (1-FBN) المتعلق بالصبغي q2115. [toc] يصيب تقريبا 1 من كل 5000 شخص في العالم . 25 % من المرضى يصابون كنتيجة لتبديل جديد (طفرة ) وهذه المجموعة تتضمن المرضى
مرض كاواساكي عند البالغين أو داء کاوازاكي بالانكليزية Kawasaki Disease هو التهاب أوعية حاد يصيب الأوعية الصغيرة أو المتوسطة م وضعه العالم الياباني كاوازاكي لأول مرة عام 1967 وتبين لاحقا وجوده في كافة أنحاء العالم، رغم أنه يميل للحدوث لدى أطفال العرق الياباني. [toc] أسباب مرض كاواساكي عند البالغين ما تزال الآلية الإمراضية لهذا المرض
