ما هو إكاتيبانت (icatibant) ؟
إكاتيبانت (icatibant) هو دواء يستخدم لعلاج نوبات الوذمة الوعائية الوراثية (اضطراب في الجهاز المناعي) لدى البالغين.
إكاتيبانت (icatibant) ليس علاجًا للوذمة الوعائية الوراثية.
يمكن أيضًا استخدام إكاتيبانت (icatibant) لأغراض غير مدرجة في دليل الدواء هذا.
ما هي الاسماء التجارية ل إكاتيبانت (icatibant)؟
اسم العلامة التجارية: Firazyr
ما هي اشكال جرعات إكاتيبانت (icatibant)؟
أشكال الجرعات: محلول تحت الجلد (10 مجم / مل)
معلومات مهمة
قم بحقن مادة إكاتيبانت (icatibant) واحصل على مساعدة طبية طارئة إذا كان لديك أي تورم في لسانك أو حلقك أثناء نوبة وذمة وعائية.
لا تستخدم أكثر من 3 حقن إكاتيبانت (icatibant) خلال فترة 24 ساعة. اتصل بطبيبك إذا لم تتحسن الأعراض الخاصة بك ، أو إذا ساءت.
ما هي تحذيرات استخدام إكاتيبانت (icatibant)؟
قبل استخدام إكاتيبانت (icatibant) ، أخبر طبيبك عن جميع حالاتك الطبية أو الحساسية ، وجميع الأدوية التي تستخدمها ، وإذا كنت حاملاً أو مرضعة.
قد يكون كبار السن أكثر حساسية لتأثيرات الأيكاتيبانت.
لم يتم اعتماد إكاتيبانت (icatibant) للاستخدام من قبل أي شخص يقل عمره عن 18 عامًا.
إكاتيبانت (icatibant) و الحمل
كشفت الدراسات التي أجريت على الحيوانات عن الولادة المبكرة والإجهاض وتأخر الولادة. لا توجد بيانات للرقابة في الحمل البشري.
فئة الحمل C من AU TGA: الأدوية التي تسببت أو يُشتبه في تسببها في آثار ضارة على الجنين البشري أو الوليد دون التسبب في حدوث تشوهات بسبب آثارها الدوائية. قد تكون هذه الآثار قابلة للعكس. يجب استشارة النصوص المصاحبة لمزيد من التفاصيل.
فئة الحمل التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية غير محددة: قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بتعديل قاعدة وضع العلامات على الحمل لمنتجات العقاقير التي تستلزم وصفة طبية لتطلب وضع ملصقات تتضمن ملخصًا للمخاطر ، ومناقشة البيانات التي تدعم هذا الملخص ، والمعلومات ذات الصلة لمساعدة مقدمي الرعاية الصحية على اتخاذ قرارات وصف الدواء وتقديم المشورة للنساء حول استخدام الأدوية أثناء الحمل. يتم التخلص التدريجي من فئات الحمل A و B و C و D و X.
يجب استخدام هذا الدواء أثناء الحمل فقط إذا كانت الفائدة تفوق المخاطر على الجنين.
فئة الحمل AU TGA: C
فئة الحمل التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية: غير مخصصة.
ملخص المخاطر: لم يتم تحديد المخاطر المرتبطة بالعقاقير من حدوث عيوب خلقية رئيسية أو إجهاض أو نتائج عكسية للأم أو الجنين.
إكاتيبانت (icatibant) و الارضاع
يجب أن تفوق الفوائد المخاطر ؛ يجب ألا تتم الرضاعة الطبيعية لمدة 12 ساعة بعد العلاج بهذا الدواء.
تفرز في لبن الأم: غير معروف
تفرز في حليب الحيوان: نعم
تعليق: التأثيرات في الرضيع غير معروفة.
ما هي طريقة استخدام و جرعة إكاتيبانت (icatibant)؟
اتبع جميع الإرشادات الموجودة على ملصق الوصفة الخاص بك واقرأ جميع أدلة الأدوية أو أوراق التعليمات.
استخدم الدواء تمامًا حسب التوجيهات.
يتم حقن إكاتيبانت (icatibant) تحت الجلد. قد يعلمك مقدم الرعاية الصحية كيفية استخدام الدواء بنفسك بشكل صحيح.
اقرأ واتبع بعناية أي تعليمات للاستخدام مقدمة مع دوائك. اسأل طبيبك أو الصيدلي إذا كنت لا تفهم كل التعليمات.
اغسل يديك بالماء والصابون قبل تحضير الحقن.
قم بإعداد حقنة فقط عندما تكون مستعدًا لإعطائها. لا تستخدم الدواء إذا تغيرت ألوانه ، أو بدا عكرًا ، أو به جزيئات. اتصل بالصيدلي الخاص بك للحصول على دواء جديد.
لا تحقن إكاتيبانت (icatibant) في منطقة مؤلمة أو متورمة أو بها كدمات.
استخدم فقط الإبرة المرفقة مع هذا الدواء.
إذا استمرت أعراض الوذمة الوعائية بعد الحقن الأول ، يمكنك استخدام حقنة أخرى بعد مرور 6 ساعات على الأقل.
قم بحقن مادة إكاتيبانت (icatibant) و احصل على مساعدة طبية طارئة إذا كان لديك أي تورم في لسانك أو حلقك أثناء نوبة وذمة وعائية.
لا تستخدم أكثر من 3 حقن إكاتيبانت (icatibant) خلال فترة 24 ساعة.
اتصل بطبيبك إذا لم تتحسن الأعراض الخاصة بك ، أو إذا ساءت بعد استخدام هذا الدواء.
كل حقنة مملوءة مسبقًا مخصصة للاستخدام مرة واحدة فقط. تخلص منها بعد استخدام واحد ، حتى لو بقي الدواء بالداخل.
معلومات جرعات إكاتيبانت (icatibant)
- جرعة البالغين المعتادة للوذمة الوعائية الوراثية:
30 مجم تحت الجلد مرة واحدة في منطقة البطن. قد يتكرر كل 6 ساعات إذا كانت الاستجابة غير كافية أو تكررت الأعراض.
الجرعة القصوى: 90 ملغ / يوم
الحفظ و التخزين
قم بتخزين المحقنة المعبأة مسبقًا في عبوتها الأصلية في الثلاجة أو في درجة حرارة الغرفة. لا تجمد.
استخدم إبرة ومحقنة مرة واحدة فقط ثم ضعهما في وعاء مقاوم للثقب “الأدوات الحادة”. اتبع قوانين الولاية أو القوانين المحلية حول كيفية التخلص من هذه الحاوية. احفظه بعيدًا عن متناول الأطفال والحيوانات الأليفة.
ماذا يحدث إذا فاتتك جرعة إكاتيبانت (icatibant) ؟
نظرًا لاستخدام إكاتيبانت (icatibant) عند الحاجة ، فإنه لا يحتوي على جدول جرعات يومي. اتصل بطبيبك إذا لم تتحسن الأعراض بعد استخدام إكاتيبانت (icatibant).
ماذا يحدث إذا تناولت جرعة زائدة من إكاتيبانت (icatibant) ؟
اطلب العناية الطبية الطارئة أو اتصل بالاسعاف.
قد تشمل أعراض الجرعة الزائدة الاحمرار أو الحكة أو الشعور وكأنك قد تفقد الوعي.
ما الذي يجب تجنبه بعد استخدام إكاتيبانت (icatibant) ؟
تجنب القيادة أو النشاط الخطير حتى تعرف كيف سيؤثر مادة إكاتيبانت (icatibant) عليك. يمكن أن تتأثر ردود أفعالك.
ما هي الآثار الجانبية لإكاتيبانت (icatibant)?
احصل على مساعدة طبية طارئة إذا كانت لديك علامات رد فعل تحسسي لهذا الدواء: صعوبة في التنفس تورم وجهك، والشفتين واللسان، أو الحلق.
من غير المحتمل أن يحدث رد فعل تحسسي تجاه مادة الأيكاتيبانت ، ولكن يمكن أن يسبب أعراضًا تشبه إلى حد بعيد علامات الوذمة الوعائية الوراثية.
قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة:
ألم أو خدر أو كدمات أو احمرار أو تورم أو دفء أو حرق أو تهيج أو خلايا أو حكة أو الشعور بالضغط في مكان الحقن
حمى
الصداع والدوخة.
اختبارات وظائف الكبد غير الطبيعية.
غثيان
نبض متسرع.
هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وقد تحدث أخرى. يجب استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية لـ FDA على الرقم 1-800-FDA-1088.
ما هي التداخلات الدوائية مع إكاتيبانت (icatibant) ؟
أخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى الخاصة بك ، وخاصة أدوية القلب أو ضغط الدم.
قد تتفاعل أدوية أخرى مع إكاتيبانت (icatibant) ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف دون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. أخبر طبيبك عن جميع أدويتك الحالية وأي دواء تبدأ أو تتوقف عن استخدامه.
مزيد من المعلومات
تذكر ، احتفظ بهذا الدواء وجميع الأدوية الأخرى بعيدًا عن متناول الأطفال ، ولا تشارك الأدوية الخاصة بك مع الآخرين ، واستخدم هذا الدواء فقط حسب ارشادات الطبيب.
استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك دائمًا للتأكد من أن المعلومات المعروضة في هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.
