جلاد التهابي مكتسب محدد لذاته حميد, يصيب نموذجياً الأطفال بعمر بين 5-15 سنة.

لايوجد إجماع عام حول إصابته جنس محدد.

أظهرت بعض الدراسات تزايد الحدوث عند الفتيات , بينما أظهرت دراسات أخرى معدل حدوث متساوٍ بين الجنسين.

لا يوجد ميل عرقي أو قواعد وراثية.

نموذجياً هذه الآفة عبارة عن لويحات خطية حرشفية حمامية تتبع خطوط بلاسكو(الشكل:45-15):

 

022617_0200_1 الحزاز المخطط  LICHEN STRIATAUS

الشكل45-15:حزاز مخطط كلاسيكي

 

قد يكون حجم اللويحة بضعة سنتيمترات وقد تمتد على كامل الطرف,

الحزاز المخطط أكثر حدوثا على ذراع واحدة أو ساق أو على العنق,

لا توجد أعراض ولكن قد تحدث حكة بين الفينة والأخرى,

في الأفراد ذوي الجلد الغامق يلاحظ الظهور أولاً لأن الحطاطات قد تكون ناقصة الصباغ,

بالإضافة في الأفراد ذوي الجلد الغامق فان غياب الحزاز المخطط قد يتبع بنقص صباغ مؤقت(الشكل45-16):

 

022617_0200_2 الحزاز المخطط  LICHEN STRIATAUS

الشكل45-16:نقص صباغ بسبب الحزاز المخطط

 

“وو” و زملاؤه وصفوا سلسلة من 27 حالة والتي وصفو فيها مصطلح جديد حيث قالوا أن الحزاز المخطط المشابه للوضح:

Lichen striatus-likeoderma

الميزة المميزة الرئيسية للحزاز المخطط المشابه للوضح هي الشكل البقعي.

 

الإمراضية:

إمراضية نقص الصباغ المشاهد في الحزاز المخطط غير معروفة ولكن السبب غالباً melanopenic لأن عدد الخلايا الميلانينية طبيعي.

 

التشخيص:

يرتكز التشخيص على القصة السريرية وفحص المريض,

في الفحص النسيجي فإن صفات الحزاز المخطط متغيرة,

نستطيع أن نميز الأشكال الخطية للحزاز المسطح والصدفية سريرياً عادةً.

 

العلاج:

للحزاز المخطط سير محدد لذاته. عموماً يشفى بعض بضع سنوات بدون معالجة

لذلك الكورتيكوستيروئيد الموضعي قد يسرع الشفاء.

في الآفات المستديمة الغير اعتيادية فان الارتشاح بالستيروئيد قد يكون فعال.